Le Groupe AKDITAL annonce la signature d'un Memorandum d'Entente (MoU) en vue de l'acquisition de la majorité des parts de l'Hôpital Bishri, situé à La Mecque, sous réserve de la réalisation des conditions réglementaires et opérationnelles requises dans les prochaines semaines.

Idéalement situé au coeur de la Ville Sainte de La Mecque, l'Hôpital Bishri, opérationnel depuis deux années et réputé comme étant une référence de soins dans la ville sainte, offre une capacité litière de 120 lits. En termes d'offre de soins, il s'agit d'un établissement pluridisciplinaire proposant notamment des spécialités telles que la cardiologie, la cardiologie interventionnelle et la chirurgie générale, en plus d'un service de réanimation et d'un plateau de radiologie complet.

Cette opération s'inscrit dans le cadre du programme de développement du Groupe dans la région du Golfe, et plus spécifiquement en Arabie Saoudite.

Après l'acquisition de l'Hôpital Al Mishari à Riyad, cette nouvelle opération traduit la volonté du Groupe de contribuer durablement au développement du secteur de la santé dans le Royaume.

À travers cette acquisition, AKDITAL entend s'inscrire dans la dynamique portée par le Royaume d'Arabie Saoudite, en contribuant, de manière complémentaire, au développement de l'offre hospitalière, à l'élévation des standards de qualité des soins et à l'accompagnement de la modernisation des infrastructures de santé, dans le strict respect des cadres réglementaires en vigueur. Cette opération marque une nouvelle étape dans le déploiement progressif d'AKDITAL en Arabie Saoudite et confirme la volonté du Groupe de s'inscrire durablement dans l'écosystème de santé régional.

Nouveau biomarqueur sanguin : le dosage de la pTau217 ouvre une nouvelle ère dans le diagnostic précoce d’Alzheimer

Nouveau biomarqueur sanguin : le dosage de la pTau217 ouvre une nouvelle ère dans le diagnostic précoce d’Alzheimer

La maladie d’Alzheimer reste un enjeu majeur de santé publique, touchant des millions de personnes dans le monde .

Dans ce contexte, l’amélioration du diagnostic précoce constitue un levier essentiel pour optimiser la prise en charge des patients.

INOVIE ainsi que d'autres groupements de Laboratoires d'Analyses Médicales annoncent l’intégration au sein de leurs plateaux techniques d’un dosage innovant de la protéine pTau217, un biomarqueur sanguin récemment validé sur la scène internationale. Cette avancée marque une étape importante vers des méthodes d’évaluation moins invasives, complémentaires des examens habituellement réalisés.

Une innovation scientifique structurante

La pTau217, forme phosphorylée de la protéine Tau, est étroitement associée à la pathologie Alzheimer et corrélée à la présence de plaques amyloïdes .
En mai 2025, la FDA a approuvé le premier test sanguin diagnostique basé sur ce biomarqueur, confirmant son importance croissante dans la pratique clinique .

Les études récentes ont démontré des performances diagnostiques supérieures à 90 %, avec une approche fondée sur deux seuils permettant d’orienter plus efficacement le diagnostic et les examens complémentaires éventuels .

Ce que cela signifie pour la communauté médicale

Bien que ce test soit strictement réservé aux neurologues et aux gériatres, sa disponibilité illustre l’engagement constant des Laboratoires innovants à proposer des outils de pointe répondant aux enjeux actuels en neurobiologie.
Cette nouvelle analyse constitue également une avancée structurante pour l’ensemble du corps médical, en ouvrant la voie à des approches plus précoces, plus accessibles et appuyées sur des biomarqueurs de haute fiabilité.

Infos pratiques

Type de prélèvement : Plasma EDTA

Conditions pré-analytiques : Patient à jeun

Température de transport : -20 °C

stabilité jusqu’à 14 jours Délai de rendu< 1 mois